北大＂渐冻症女博士＂去世了吗？

1. 北大＂渐冻症女博士＂去世了吗？

北大“渐冻症女博士”去世了，器官不符合条件未能捐献。
1月4日，北大女博士娄滔在咸丰老家病逝。几个月前，饱受渐冻症折磨的娄滔曾在病床上留下遗言“凡能救命的尽管用”，她希望能够将器官捐献给有需要的人，将头颅留给医学做研究……娄滔的遗言曾经感动整个中国，不过最终她还是未能如愿。娄滔的家长向媒体表示，器官不符合捐献条件，摘取器官不合时机，捐献未能成功。
考上北大历史系后身体出现问题
娄滔的病是从2015年8月份开始的，她感觉到自己不再精力充沛、活力四射。她回到恩施度暑假的时候，经常说浑身没劲，上楼乏力。父母还曾笑女儿“太娇气”，并未当回事。
10月份娄滔返校后，身体的情况并没有好转。一天早上，她给妈妈打电话，说一只脚的脚尖踮不起来，不听使唤。最初，还以为是颈椎或者腰椎出现了问题，影响到腿部。直到多家大医院权威教授会诊，才被确诊为“运动神经元病”。
当时她刚刚考上自己梦寐以求的北大历史系攻读博士。

2007年，娄滔考入中央民族大学。因为她活泼开朗又豪爽霸气，同学们都叫她“滔哥”，连男生都是这样叫。娄滔的大学同学说，“她到哪儿都是开心果，人缘在班上是最好的。”
娄滔的本科同学在接受媒体采访时则说，“说她爷们儿吧，她对朋友又特别温柔和体贴，很重感情，毕业后每次留京同学聚会她都会参加，既优秀又亲和。”
2012年，娄滔被保研送到北京师范大学攻读研究生，那个时候娄滔的身体仍非常健康，在400米的跑到上，一口气能跑上十几圈。娄滔研究生时期的同学说，“她的柔韧性也很好，做身体拉伸和平板支撑也不在话下，我们一分钟也坚持不了，她坚持上十分钟都没问题”。
2015年4月，娄滔以笔试第一名、面试第一名的成绩考入北京大学历史系，攻读古埃及史专业博士学位。
娄滔的母亲汪艳梅说，“考上北大的博士之后她特别开心，因为北大的历史一直就是她向往的专业，那年暑假她从北京回来，感觉到她对未来充满着期待。”
如果不是“灵魂被囚禁在身体里”的渐冻症，娄滔也许正跟她的很多同学一样，在海外做研究。她所学的专业是古埃及史，希望未来能够成为老师传道授业。
患病期间听完60多本书
自从得知检查结果后，娄滔一直显得很平静，反而经常安慰父母。到了2016年6月，娄滔的四肢已经丧失了行动能力，生活起居全部需要靠父母照顾。5个月后，娄滔已经全身瘫痪、呼吸困难。但在这期间娄滔靠着有声读物，在病床上听完了60多本书的内容。
“她有时候经常说，好不容易考上了北大，却患上了这样的病，实在有些遗憾。”汪艳梅说。2016年10月，娄滔被转往老家的一家医院进行保守治疗，今年1月，随着病情进一步恶化，因大脑缺氧，娄滔陷入深度昏迷，住进了重症监护室，失去了自主呼吸功能，需要用呼吸机维持生命。
“女儿平时比较乐观阳光，她希望能够留给大家一个美好的回忆，所以很多同学朋友说希望来看她，都被她婉言谢绝了，生病后一个多月，她还和男朋友提出了分手，她说不想给别人增加负担。”娄滔的母亲说。

“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”娄滔的母亲汪艳梅向法制晚报·看法新闻记者表示。
去世前一个月家人还在努力寻找治疗方法
在娄滔去世之前，父母始终没有放弃治疗的努力。娄滔的情绪却并不稳定，时好时坏。
北大湖北校友会曾向全球发布求助信，招募医学专家或有关方案全力救治娄滔。
据北京大学湖北校友会会长刘萌介绍，2017年12月1日晚，娄滔的父亲收到一个美国的研究团队发出的“渐动症不再成为不治之症”的视频，还在托校友会帮助了解这项技术在临床上是否成熟。校友会成员了解到，视频中的技术研究还在初期，不能用于临床治疗。
刘萌向记者表示，娄滔在医院的这段时间里，娄先生常会搜集关于病情的相关信息，校友会也在不断帮助核实相关信息的准备性及可行性。
但目前的医学显然还是无法救下娄滔。
据了解，娄滔去世后，家属遵照其遗愿将其遗体火化——“请让我静悄悄地离开，不留任何痕迹。”

2. 北大渐冻症女博士去世，渐冻症是怎样的疾病？

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
病因：
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

临床表现：

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

3. “渐冻症”北大女博士目前什么状况？

北京大学罹患“渐冻症”女博士生娄滔的病情，牵动万千网友。今日(10月18日)下午，记者从收治娄滔的武汉汉阳医院获悉，娄滔目前已经退烧，精神状态有所好转。


此前报道，2016年1月，北京大学历史系博士生娄滔被查出患有运动神经元病。一年多来，这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经。如今，娄滔每日躺在病床上，已失去对自己身体的控制力。今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。此消息传出后，感动万千网友。
娄滔的母亲汪艳梅告诉记者，捐献协议已于10月9日签署，将在女儿身体各项指标趋于稳定后逐步实施。


记者从武汉汉阳医院获悉，经过治疗，娄滔此前一直高企的部分指标目前有所降低，并且已经退烧。此外，娄滔的精神状态也有所好转。


汉阳医院称，院方将调动最好的医疗资源救治娄滔，并为其及家人提供良好的住院条件。
祈祷保佑她能延长生命！

4. 渐冻症北大女博士的治疗情况怎样？

北大历史系女博士娄滔罹患“渐冻症”，留心愿捐献人体器官一事牵动人心。今日(10月16日)上午，从收治娄滔的武汉科技大学附属汉阳医院获悉，院方对娄滔的治疗十分重视，成立专门的工作组应对，并将调动最好的医疗资源参与救治。

2016年1月，北京大学历史系博士生娄滔被查出患有运动神经元病。一年多来，这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经。如今，娄滔每日躺在病床上，已失去对自己身体的控制力。今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。此消息传出后，感动万千网友。
娄滔的母亲汪艳梅昨日说，捐献协议已于10月9日签署，将在女儿身体各项指标趋于稳定后逐步实施。

今日上午，武汉汉阳医院办公室回应称，目前娄滔仍在重症监护室进行“深度镇静”治疗，院方对其救治工作十分重视，成立了专门的工作组。院方还称，将调动最好的医疗资源救治娄滔，并为其及家人提供良好的住院条件。

5. 北大“渐冻症”女博士病逝，“渐冻症”可以治愈吗？

通过一位叫娄滔的渐冻症患者，我们了解了什么是渐冻症。通过这位天使一样姑娘的遭遇我们明白，原来渐冻症是一个比癌症更可怕的疾病，那么渐冻症能够治愈吗？答案真是令人悲伤，目前的医学技术是无法攻克渐冻症的。
1月5日晚间，南都记者获悉，因留遗嘱死后捐献器官而闻名的北大“渐冻症”女博士娄滔5日凌晨不治去世。其父亲娄功余表示，“女儿走了，心如刀割”；其母亲汪艳梅表示，由于娄滔的器官一直都达不到捐献标准，最后遵循了女儿的遗愿火化，将骨灰洒掉，“赤裸裸地来，赤条条地走，不举行任何仪式”。

首先我们来了解一下渐冻症渐冻症，就是肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症，这是一种致命的神经元病变，而且病因和病理，目前是尚不明确。这些患病的患者中间，我们会发现遗传因素只占不足10%的病例，而其余的病例并没有共同的病因可供研究。



另一方面，现在全世界的医学科研人员都在积极的收集渐冻症患者的DNA样本，并通过这些渐冻症患者的基因大数据进行分析比对。目的是通过基因比对，寻找到渐冻症的突变基因。从而可以找出导致基因突变的原因。目前临床研究中最受关注的就是干细胞治疗渐冻症，无论是在美国还是在日本，包括我们国内的武警总医院的渐冻症研究目前还只是在临床实验阶段。

是的，答案就是这样残酷，渐冻症是目前医学力量无法治愈的疾病。希望未来的一天医学能够找到渐冻症突变基因，早日攻克渐冻症。

6. 北大“渐冻症”女博士病逝，“渐冻症”是一种什么病？

近日，北大女博士娄滔身患“渐冻症”，立下遗嘱决定去世后将捐献器官的新闻，又一次将“渐冻症”推到了人们面前。娄滔今年29岁，湖北恩施人，是一个漂亮爱笑的姑娘，2015年时曾以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授，向学生传道受业，命运却突然给了她致命一击。

自16年1月，相继被被北京大学第三医院、协和医院诊断为“渐冻人症”之后，两年来娄滔一直在与病魔抗争。然而病魔来势汹汹，她的病情越来越恶化，发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。今年年初，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，开始用呼吸机维持生命。


虽身患绝症，但娄滔一直十分坚强乐观。4月10号，娄滔在病房中与医护人员度过了自己的生日。近几个月来，娄滔病情越来越不容乐观，最终，这个像天使一样的姑娘，选择口述遗嘱，捐献出自己的器官，并要求“将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担”。

渐冻症即为肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，是一种比癌症更可怕的疾病。

7. 曾经患上渐冻症，遗愿是捐赠遗体的北大女博士，后来怎样？

有句话说得好：“如果命运是世界上最烂的编剧，你就要争取做你自己人生最好的演员。”
人生有很多意外，我们说不清楚意外和明天哪个先来，但是我们可以在有限的时间里创造无限的价值。
主人公名字叫做娄滔，是一位非常善良、有才的女孩，她从小努力学习，考上了北大的博士。
就在未来无限美好的时候，娄滔患上了严重的疾病，就在即将死亡之时，娄滔决定死后将遗体捐献出去，为人类医学做最后的奉献。

娄滔品学兼优的一生
娄滔出生于湖南省咸丰一家特别贫困的家庭，自幼他就知道自己的家庭条件，远远不如同龄人。
可是娄滔并不是一位爱慕虚荣的人，她面对贫困的家庭激发了无限的潜力，她很小的时候就知道要帮助父母干家务活，她把家庭的重担缩减到最小。
在学校娄滔也是一名热爱学习的学生，在老师眼里，娄滔德才兼备，是一位踏实努力的好学生。
娄滔身上最难得的品质的主动，她从来不会被动地选择，她只要认准了一件事情，就会非常坚持，直到事情完成。

娄滔就这样抱着爱学习的态度考上了中国民族大学，随着大学的学习，她爱上了考古学，于是大学毕业后，娄滔选择继续深造。
最终考上了北大的考古系，成为一名博士生。
就在娄滔对考古逐渐痴迷，将要有一番作为的时候，意外发生了。
命运的转折
娄滔被检查患上了渐冻症，这是一种很特别很严重的疾病，基本上无药可治，患者病者只能等待死亡。
渐冻症使娄滔逐渐失去行动力，宛若被冻住了一般，娄滔也在疾病中备受煎熬。
娄滔在生死之际想到了自己年迈的父母和可爱的同学，还有自己尚未完成的考古梦想。

娄滔在病床上忍受着病痛，每次看到父母都深感愧疚，没想到要白发人送黑发人，她一生的遗憾就是没能陪伴父母走到最后和没有对社会做出贡献。
现状如何
就在娄滔逐渐感到不行的时候，她做出了一个很重大的决定，她决定捐献自己的遗体，用来做医学实验。
在老人的眼里，死后要保留全尸，捐献身体是万万不可能的事情，于是劝说了娄滔。
可是娄滔却把这件事情当作很正常的事情，死后没有知觉，把不需要的身体用来造福人类不是一件很好的事情吗？
于是，娄滔在死前写下了遗嘱，希望能将自己的头部留下做研究，将自己的遗体和器官捐献给他人。

2018年，娄滔因为病情加重而离开了世间，按照她的遗嘱，医生检查了她的身体，发现娄滔的遗体不符合捐赠的条件。
于是，娄滔最后的心愿没有达成，不过娄滔那份奉献的心着实让人感动，点醒了很多迷茫的年轻人。
趁自己年轻气壮多学习知识，报效祖国孝敬父母，不要等到意外到来了，再后悔莫及。

8. 北大“渐冻症”女博士病逝，她为什么成为网络关注的焦点？

北大女博士成为网络焦点，是因为其乐观面对疾病的态度，以及她希望在死后捐献器官给其他人的伟大壮举。
法制晚报讯（记者 李东）1月4日，北大“渐冻症女博士”娄滔在咸丰老家病逝。几个月前，饱受病痛折磨的她曾在病床上留下遗言“凡能救命的尽管用”，希望将器官捐献，并将头颅留给医学做研究……娄滔的遗言曾感动整中国，不过最终她还是未能如愿。娄滔的家人表示，器官因不符合条件，摘取不合时机，捐献未能成功。

娄滔最初成为网络焦点，被众多网友所关注，是因为那句“凡是可以挽救他人的器官，尽可以拿走。”的遗嘱。人们对于这样一个成绩优异，乐观开朗，性格豁达的女孩患上这样一种严重的疾病，都感到深深的遗憾。而娄滔在她的遗嘱中，也将她豁达的心态展示到底。她在遗嘱中希望可以捐献有用的器官给他人，其余部分火化，一切从简，并没有太多的自怜自艾。这种态度也是感染诸多人，让其成为焦点的原因之一。

可这位外表心灵同样美丽的女孩的遗愿最终未能达成，因为条件不符，遗体捐献最终未能成行。我们在为这个生命离去感到惋惜的同时，也为她松了口气，她终于可以离开，远离病痛了。

总结：希望她的家人可以早日从失去亲人的伤痛中走出来，相信天堂的娄滔并不想成为网络的焦点，她应该只是想自己的 亲人不那么悲伤。