有机化学第五版赵温涛编第十四章答案

1. 有机化学第五版赵温涛编第十四章答案

第一题：

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第二题：

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第三题：

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第四题：

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第五题：

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扩展资料这部分内容主要考察的是碳化合物的化学的知识点：
有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。
在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。

2. 有机化学习题及参考答案（第2版）的目录

目录第2版编写说明第1版编写说明第一部分 各章习题第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸卫生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案试卷一试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十一试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案试卷十三试卷十三参考答案试卷十四试卷十四参考答案第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案试卷试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案第五部分 有机化学习题解题方法一、有机化合物系统命名二、反应产物和试剂三、鉴别四、合成(制备)五、分离六、推导结构七、排列顺序第六部分 波谱分析一、红外光谱二、核磁共振谱三、紫外光谱四、质谱

3. 有机化学习题及参考答案（第2版）的内容简介

有机化学习题及参考答案(第2版)》是根据教育部对药学、中蓟学等专业有机化学课程教学的要求，由北京中医药大学、南京中医药大学、成都中医药大学、黑龙江中医药大学、湖北中医学院等全国二十所高校有机化学教研室主任、专家、教授经过对第1版教材多年使用、总结的基础上联合编写修订而成，供药学、中药学、制药等各专业使用的《有机化学》、《有机化学习题及参考答案》、《有机化学习题及参考答案(第2版)》系列教材之二，已纳入中国科学院教材建设专家委员会规划教材及全国高等医药院校规划教材。《有机化学习题及参考答案(第2版)》为理论教材的配套教材，配合理论的各章内容单独列出习题且有答案，并将各参编院校近几年来本科生的有机化学结业综合考试试题及参考答案、研究生入学考试试题及参考答案一同编人。此外，书后还列有习题的解题方法及光谱分析的基础知识及相关习题，以适合不同层次学生的需要，并提高学生的解题能力。

4. 有机化学习题精解的图书目录

第1章 有机化合物的结构与性质1.1含碳化合物1.2Lewis结构式1.3共价键的类型1.4官能团1.5形式电荷第2章 成键与分子结构2.1原子轨道2.2共价键的形成――分子轨道(MO)法2.3原子轨道杂化2.4电负性和极性2.5氧化值2.6分子间力2.7溶剂2.8共振和离域电子第3章 化学反应性与有机反应3.1反应机理3.2含碳中间体3.3有机反应类型3.4亲电试剂和亲核试剂3.5化学热力学3.6键解离能3.7化学平衡3.8化学反应速率3.9过渡态理论和焓图3.10Brōnsted(质子)酸和碱3.11碱性(酸性)与结构3.12Lewis酸和碱第4章 烷烃4.1定义4.2烷烃的命名4.3烷烃的制备4.4烷烃的化学性质4.5烷烃化学小结第5章 立体化学5.1立体异构5.2光学异构5.3相对构型和绝对构型5.4多于一个手性中心的分子5.5合成与光学活性第6章 烯烃6.1命名和结构6.2几何(顺-反)异构6.3烯烃的制备6.4烯烃的化学性质6.5烯丙位的取代反应6.6烯烃化学小结第7章 卤代烃7.1概述7.2RX的合成7.3化学性质7.4卤代烃化学小结第8章 炔烃与二烯烃8.1炔烃8.2乙炔的化学性质8.3链二烯烃8.4分子轨道理论和离域π系统8.5共扼二烯烃的加成反应8.6二烯烃的聚合反应8.7环加成反应8.8炔烃化学小结8.9二烯烃化学小结第9章 环烷烃9.1命名和结构9.2几何异构和手性9.3环烷烃的构象9.4环烷烃的合成9.5环烷烃的化学性质9.6周环反应的分子轨道理论9.7萜烯和异戊二烯规则第10章 苯与多环芳香化合物10.1概述10.2芳香性和Hāckel规则10.3反芳香性10.4多环芳香化合物10.5命名10.6化学反应10.7合成第11章 芳香烃取代反应11.1亲电试剂(Lewis酸,E+或E)进攻的芳烃取代反应11.2亲电取代反应在苯衍生物合成中的应用11.3芳香族亲核取代反应11.4芳香烃11.5芳香烃和芳基卤化学小结第12章 光谱学与结构12.1概述12.2紫外和可见光谱12.3红外光谱12.4核磁共振(质子谱，PMR)12.5C核磁共振(CMR)12.6质谱第13章 醇和硫酸A.醇13.1命名与氢键13.2制备13.3化学反应13.4醇化学小结B.硫酸13.5概述13.6硫醇化学小结第14章 醚、环氧化物、乙二酵和硫醚A.醚14.1概述和命名14.2制备14.3化学性质14.4环醚145醚化学小结B.环氧化物14.6概述14.7合成14.8化学反应14.9环氧化物化学小结C. 二醇14.10 1，2-二醇的制备14.11二醇的特有反应14.12二醇化学小结D. 硫醚14.13概述14.14制备14.15化学反应第15章 碳基化台物：醛和酮15.1概述和命名15.2制备15.3氧化和还原15.4亲核试剂对碳基的加成反应15.5和醇的加成：缩醛和缩酮的生成15.6Ylides试剂的进攻：Wittig反应15.7其他反应15.8醛化学小结15.9酮化学小结第16章 羧酸及其衍生物16.1概述和命名16.2羧酸的制备16.3羧酸的化学反应16.4羧酸化学小结16.5多官能团羧酸16.6酰基转移作用；羧酸衍生物的相互转化16.7羧酸衍生物的其他化学反应16.8羧酸衍生物化学小结16.9羧酸及其衍生物的分析测试16.10碳酸衍生物16.11碳酸衍生物化学小结16.12缩聚物的合成16.13磺酸衍生物第17章 烯醇负离子与烯醇17.1碳基C=O α-H的酸性；互变异构现象17.2简单烯醇负离子的烷基化反应17.3稳定烯醇负离子的烷基化反应17.4共扼碳基化合物的亲核加成：Mchae3，4-加成17.5缩合反应第18章 胺类18.1命名及物理性质18.2制备18.3化学性质18.4季铵盐的反应18.5芳胺环上的反应18.6光谱性质18.7芳香族重氮盐的反应18.8胺化学小结第19章 酚类化合物19.1概述19.2制备19.3化学性质19.4酚类的分析检验19.5酚类化学小结19.6酚醚和酚酯小结第20章 芳香杂环化合物20.1含一个杂原子的五元杂环化合物20.2含一个杂原子的六元杂环化合物20.3含两个杂原子的杂环化合物20.4稠环体系

5. 有机化学习题及参考答案（第2版）的介绍

《有机化学习题及参考答案(第2版)》可供全国高等医药院校及中医药院校药学、中药学、制药等各专业本科生使用，也可作为药学、中药学、制药等各专业继续教育学生、自学考试应试人员、广大中医药专业工作者及中医药爱好者的学习参考书。

6. 有机化学习题与解答的目录

第一章 绪论第二章 烷烃第三章 烯烃第四章 二烯烃和炔烃第五章 脂环烃第六章 有机化合物的波谱分析第七章 芳香烃第八章 立体化学第九章 卤代烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及其衍生物第十三章 取代羧酸第十四章 胺和其他含氮化合物第十五章 含硫、磷和硅有机化合物第十六章 杂环化合物、生物碱第十七章 周环反应第十八章 有面合成第十九章 碳水化合物第二十章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸第二十一章 类脂化合牧第二十二章 萜类和甾族化合物